Anvisa aprova novas indicações para Trodelvy no tratamento de câncer de mama

Anvisa aprova novas indicações para Trodelvy no tratamento de câncer de mama

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou novas indicações terapêuticas para o medicamento Trodelvy (sacituzumabe govitecana), utilizado no tratamento de pacientes adultos com câncer de mama triplo-negativo (CMTN).

Novas indicações aprovadas

Duas novas indicações foram confirmadas: a primeira é em combinação com pembrolizumabe para o tratamento de primeira linha de pacientes adultos com CMTN irressecável, localmente avançado ou metastático, cujos tumores expressem PD-L1. A segunda é como monoterapia para pacientes adultos com CMTN irressecável que não são candidatos ao tratamento com inibidores de PD-1 ou PD-L1.

Importância do Trodelvy

O câncer de mama triplo-negativo é considerado um subtipo agressivo da doença, associado a pior prognóstico e opções limitadas de tratamento. Pacientes com a doença localmente avançada ou metastática frequentemente enfrentam rápida progressão clínica e alta mortalidade. A Anvisa destacou que há uma necessidade urgente de tratamentos mais eficazes nas fases iniciais da terapêutica.

Como funciona o sacituzumabe govitecana

O sacituzumabe govitecana é um conjugado anticorpo-fármaco que se liga especificamente à proteína Trop-2 na superfície das células cancerígenas, liberando a medicação quimioterápica diretamente nelas.

O registro das novas indicações foi publicado no Diário Oficial da União na última terça-feira (8).

Fonte: midiamax.com.br