A apreensão de lotes do medicamento Keytruda (pembrolizumabe), usado no tratamento de diversos tipos de câncer, foi determinada pela Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) devido à suspeita de falsificação.
A medida envolve os lotes Z005197 e Z012354 do produto, na apresentação de 100 mg/4 mL. A decisão foi publicada nesta segunda-feira (19), no Diário Oficial da União (DOU).
Irregularidades identificadas
Segundo a Anvisa, foram encontradas unidades com características diferentes das observadas no medicamento original. A própria Merck Sharp & Dohme Farmacêutica Ltda., empresa responsável pelo registro do produto no Brasil, identificou as irregularidades no mercado.
A principal suspeita é de que as unidades dos lotes mencionados sejam falsificadas. A determinação busca impedir a circulação dos produtos suspeitos e proteger a saúde dos pacientes.
Consumidores, profissionais de saúde e estabelecimentos devem verificar a identificação dos lotes e seguir as orientações da Anvisa.
Fonte: fatosregionais.net.br