A Anvisa aprovou o registro do medicamento Yluméc, uma nova caneta de semaglutida fabricada pela EMS. O registro foi publicado no Diário Oficial da União, categorizando o Yluméc como um medicamento similar ao Ozivy, outra caneta de semaglutida desenvolvida pela EMS e lançada em junho.
O Yluméc é indicado para adultos com diabetes tipo 2 e será produzido na fábrica de peptídeos da EMS, localizada em Hortolândia, São Paulo. A caneta aplicadora estará disponível em duas apresentações: uma com 1,5 ml, contendo quatro aplicações de 0,25 mg ou 0,5 mg, e outra com 3 ml, com quatro aplicações de 1 mg ou 2 mg.
A aprovação do Yluméc ocorre após a expiração da patente do Ozempic no Brasil, que aconteceu em 20 de março, permitindo assim que outras empresas produzam medicamentos à base do mesmo princípio ativo. A EMS também comunicou que detalhes sobre o preço, planejamento comercial e cronograma de lançamento do Yluméc ainda serão definidos.
Vale destacar que, apesar de ser frequentemente associado à perda de peso, a indicação formal da EMS para o Yluméc é especificamente o tratamento de diabetes tipo 2.
Fonte: fatosregionais.net.br